Член Совета Федерации от Мурманской области и член Центрального штаба ОНФ Татьяна Кусайко приняла участие в расширенном заседании комитета СФ по социальной политике. Сенаторы рассмотрели пакет законов по внесению изменений в государственные внебюджетные фонды.

В том числе вносились коррективы в закон «О нормативе финансовых затрат в месяц на одного гражданина, получающего государственную социальную помощь в виде социальной услуги по обеспечению лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, на 2017 год». 
При обсуждении этого закона Татьяна Кусайко предложила рассмотреть возможность включения в детей, больных целиакией без статуса инвалидности, в список обеспечиваемых специализированным питанием.

Целиакия – это наследственное заболевание, характеризующееся атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, вызванной непереносимостью белка клейковины злаковых.

По итогам обсуждения председатель комитета СФ по социальной политике рекомендовал рассмотреть возможность внесения изменений в нормативные акты. 
«Детям с этим диагнозом специализированное питание жизненно необходимо. Благодаря лечебной диете, они смогут долго и полноценно жить. К сожалению, питание это дорогостоящее, и далеко не все родители могут приобретать его на свои средства», – прокомментировала Татьяна Кусайко. 
В ходе заседания она также подняла вопрос о возмещении транспортных расходов по направлению к месту проведения гемодиализа и обратно к месту проживания. По итогам заседания комитета вынесено протокольное поручение о подготовке соответствующего законопроекта.