Министерство здравоохранения России подготовило новый законопроект, в случае принятия которого будет изменен регламент поставки фармацевтической продукции на аптечные прилавки. В соответствии с документом, будет отменена сертификация каждой партии лекарственных препаратов, которая, по мнению Минздрава РФ, значительно усложняет процесс появления новых медикаментов в аптеках. Это создает административную преграду, преодоление которой требует не только крупных финансовых вложений со стороны разработчиков, но и ощутимых изменений в конечной стоимости продукции.

Татьяна Кусайко, Член Совета Федерации, член Центрального штаба ОНФ, сопредседатель регионального штаба ОНФ в Мурманской области, дала комментарий к новому законопроекту и отметила его ориентированность на интересы потребителя. По словам Татьяны Кусайко, требования законопроекта предполагают строгий надзор за качеством поставляемых лекарственных препаратов, а также контроль за себестоимостью и подлинностью товара. За нарушение предписаний закона и порядка декларирования препаратов собственник может понести уголовную ответственность. В своем докладе парламентарий также отметила, что уже сейчас в рамках некоторых проектах была проведена маркировка лекарственной продукции, которая гарантирует защиту от несанкционированной продажи фальсифицированных препаратов. Кроме того, код-идентификатор на повлияет на стоимость товара.

Минздрав России также уточняет, что в рамках законопроекта будет осуществляться контроль качества трех впервые производимых и трех впервые ввозимых партий медикаментов в государственных лабораториях.